Արյան հիվանդությունների հիմքում գենետիկ տարբեր մուտացիաների ու դրամց բուժման մասին
ՀՀ ԱՆ Պրոֆ. Ռ.Յոլյանի անվան արյունաբանական կենտրոնի տնօրեն Սմբատ Դաղբաշյանը ու Բժշկական գենետիկայի և առողջության առաջնային պահպանման կենտրոնի հիմնադիր տնօրեն Թամարա Սարգսյանն ստորագրել են համագործակցության հուշագիր: Այս մասին հայտնում են ՀՀ առողջապահության նախարարությունից:
«Արյան շատ հիվանդությունների հիմքը գենետիկ տարբեր մուտացիաներն են։ Հետևաբար այս համագործակցությամբ ախտորոշման և բուժման նոր մեթոդների ներդրման համար ստեղծում ենք ավելի նպաստավոր պայմաններ»,- ասել է ՀՀ ԱՆ գլխավոր արյունաբան Սմբատ Դաղբաշյանը։
Այսօր, երբ բժշկության մի շարք բնագավառներում, այդ թվում` արյունաբանության ոլորտում առաջնային նշանակություն են ստացել մոլեկուլյար գենետիկ մակարդակով տեղի ունեցող շեղումների բացահայտումը և դրանով պայամանավորված բուժման ընտրությունը, գենետիկայի կենտրոնի մասնագետների բազմամյա փորձը և համագործակցության անհրաժեշտությունը դառնում են առավել արդիական: Մասնավորապես՝ հեմոֆիլիայի, թալասեմիայի, լիմֆոմաների հիմքում ընկած գենետիկ շեղումների հայտնաբերումը բուժման նոր մոտեցումների կիրառության, հիվանդության բուժման նոր հնարավորություններ է ստեղծում:
«Գենետիկական ախտորոշումը տվյալ հիվանդությունների համար որոշիչ է: Հայտնաբերելով գենետիկական փոփոխությունները՝ կարելի է նշանակել թիրախային, ճշգրիտ բուժում»,- ասել է ՀՀ ԱՆ գլխավոր գենետիկ Թամարա Սարգսյանը` հավելելով, որ Բժշկական գենետիկայի և առողջության առաջնային պահպանման կենտրոնում իրականացվող հետազոտությունների ցանկը բավականին մեծ է։
Հուշագրի շրջանակում երկու կենտրոնն անհրաժեշտության դեպքում կփոխանակեն բժշկագիտության ոլորտում առկա մասնագիտական տեղեկատվությունը, լաբորատոր սարքավորումները, կիրականացնեն համատեղ դրամաշնորհային ծրագրեր, գիտագործնական սեմինարներ և գիտական աշխատանքներ:
Հուշագրի ստորագրումով կենտրոնների ներուժը կհամախմբվի հիվանդությունների ախտորոշման կատարելագործման, հնարավոր նոր մեթոդների ներդրման, ինչպես նաև մոլեկուլյար գենետիկայի ուղղությունը Հայաստանում ամուր հիմքերի վրա դնելու գործում:
Լրահոս
Տեսանյութեր
Մի դարձեք ագրեսիվ գովազդի զոհ. Պիպոյանի խորհուրդը՝ «Սև ուրբաթ»-ին
