ԵՄ կարգավորիչը մարտի 18-ին կվերանայի «AstraZeneca» պատվաստանյութի վերաբերյալ տվյալները
Եվրոպական դեղերի գործակալությունը մարտի 18-ին կվերանայի «AstraZeneca» դեղագործական ընկերության կողմից մշակված կորոնավիրուսի պատվաստանյութի վերաբերյալ ստացված բոլոր տվյալները: Այս մասին երկուշաբթի օրը հաղորդել է առողջապահական սպառնալիքների և պատվաստումների ռազմավարության վարչության ղեկավար Մարկո Կավալերին, փոխանցում է «ՏԱՍՍ»-ը։
Ավելի վաղ եվրոպական մի շարք երկրներ, այդ թվում ՝ Դանիան, Իսլանդիան, Իռլանդիան, Իտալիան, Նորվեգիան և Նիդեռլանդները, դադարեցրել են «AstraZeneca»-ի պատվաստանյութերի օգտագործումը՝ կապված պատվաստվածների մոտ արյան թրոմբի հայտնաբերման հետ:
«Մենք հասկանում ենք ԵՄ անդամ երկրների դիրքորոշումը։ Այս շաբաթ Դեղագործական ռիսկերի գնահատման հանձնաժողովը կվերանայի մեր հավաքած բոլոր տվյալները, ներառյալ Նորվեգիայի նոր տվյալները», - ասել է Կավալերին:
Նա նշել է, որ դրանց հիման վրա կորոշվի ՝ կա՞ արդյոք մտահոգության առիթ, թե՞ կարող են շարունակել այդ պատվաստանյութի կիրառումը։
Ընկերությունն ինքը կիրակի օրը հայտարարություն է տարածել, որում հավաստիացնում է իր պատվաստանյութի անվտանգությունը:
Դրանից առաջ ԱՀԿ-ն և Դեղերի եվրոպական գործակալությունը կոչ էին անում շարունակել օգտագործել պատվաստանյութը`նշելով, որ դրա օգտագործման օգուտները գերակշռում են ռիսկերին։
Հարակից հրապարակումներ`
- Վրաստանում մեկնարկեց կորոնավիրուսի դեմ պատվաստումը AstraZeneca պատվաստանյութով
- Նիդերլանդները ևս դադարեցնում է AstraZeneca պատվաստանյութի օգտագործումը
- Հատուկ չվերթով Թբիլիսի է բերվել 43,2 հազար դեղաչափ AstraZeneca