Ваш надежный источник

Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) 18 марта рассмотрит все поступившие данные по вакцине от коронавируса, разработанной британско-шведской фармацевтической компанией AstraZeneca. Об этом в понедельник в эфире радиостанции Il Sole 24 Ore сообщил глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери, передает ТАСС.

Ранее ряд стран Европы, в числе которых Дания, Исландия, Ирландия, Италия, Норвегия и Нидерланды, приостановил вакцинацию препаратом от AstraZeneca в связи с сообщениями об обнаружении тромбов у привившихся.

«Мы понимаем позицию стран-членов [ЕС] <...> На этой неделе, в четверг, комитет EMA по оценке фармакологических рисков рассмотрит все данные, которые мы собрали, в том числе свежие данные из Норвегии», - сказал Кавалери.

Он отметил, что на их основе они решат, существует ли повод для беспокойства или можно дальше продолжать прививать [этой вакциной].

Сама компания в воскресенье опубликовала заявление, в котором заверила в безопасности своей вакцины.

До этого ВОЗ и Европейское агентство лекарственных средств призывали продолжать использование данной вакцины, отмечая, что преимущества от ее использования продолжают перевешивать риски.