Ваш надежный источник

8% населения Азербайджана (около 456 тыс. человек – прим.ред.), хоть и практически здоровы, все же являются носителями талассемии. Об этом, как сообщает азербайджанское информагентство «АПА», сказал генетик Республиканского диагностического центра Азербайджана, профессор Эльхан Расулов. 

«В Азербайджане широко распространены гемоглобинопатии – наследственные нарушения гемоглобина», - сказал он, отметив, что из них наиболее часто встречается бетаталассемия.

Расулов заметил также, что среди жителей поселка Гобу Абшеронского района часто встречается синдром Элерса - Данлоса – заболевание соединительной ткани, у населения поселка Бузовна – гемофилия, в Шеки, Габале, Агдаше и прилегающим к ним районам – аномальный гемоглобин.

«В Лянкяран-Астаринской зоне довольно часто встречается дефицит фермента Г-6-ФД. В Азербайджане также выявляется серповидная анемия, ее клинические признаки очень схожи с талассемией, и поставить диагноз, не проверив анализы, невозможно», - добавил генетик.

Отметим, что указанные болезни крови являются одним из негативных следствий родственных браков, крайне распространенных в Азербайджане. Около 70 % детей, рожденных в таких семьях, страдают различными неизлечимыми заболеваниями. По мировой статистике, лишь один из ста тысяч человек болеет гемофилией, в то время как в некоторых населенных пунктах Азербайджана, можно насчитать до 100 больных и большая часть из них - дети. За последние 30 лет число больных гемофилией в Азербайджане выросло в 5 раз. Сегодня в Азербайджане носителями этого вируса является более 3 тыс. человек, и эта цифра продолжает расти.

Материалы по теме:

Г. Гусейнова: Половина больных гемофилией в Азербайджане - малолетние дети

Каждый 8-ой азербайджанец из-за родственных браков болеет талассемией